5、C2c-F1067。即俗称的C2南支。该支系绝大多数都是C2c1-F2613这个1.1万年的支系，极少数为C2c2（集中于两广）。F2613下面又分3个主要分支：CTS2657、 F1319、F845，三个支系偏北程度为CTS2657>F1319>F845。其中，F1319可能是殷商所属的支系。F2613与汉族的匹配度较好，但在东南亚、西南少数民族、东北一些民族也高频，其中有的分支如CTS2657可能来自历史时期的北方民族。
6、Q-M120。该支系预计年龄不超过1万年，在汉族中占2.3%左右，北方大约3%，南方大约1.8%。该支系虽然北方偏多但南方亦达北方的60%水平，推测早期分布在宁夏、河套地区等长城沿线，但在2000年前已经绝大多数融入汉族里了。
7、N1-M2183。该支系年龄1.8万年左右，分为N1a和N1b两大支。N1b与汉族匹配度较高，在汉族中占4%左右，但亚洲东部其他民族也有不少，例如泰国北部也有7%左右，彝族中也很多。N1a下面又有很多支系，其中北亚和东北欧主要是M178、P43等支，汉族则主要是M128、F4063等支。
8、O2a2*-P201*。此处主要包含了M188（除M7）和AM01822两支。AM01822总体上集中于华北和华东，与汉族匹配度较好。南岛人（如菲律宾人）虽然也有很多AM01822，主要是下游的个别分支，一般认为南岛人是7000年前从中国东南部下海的。M188( 除M7）是个近2万年高龄的支系，有些下游分支与汉族匹配度较好，有些不是。
9、其他支系。O1a-M119仅与南方汉族匹配度较好，目前看其几乎所有分支都集中于南方。PK4可能起源于湘赣一带，但目前是壮侗语系、南亚语系人群的主流支系。C1a1-M8和D1b都是日本特有类型，其中D1b在阿依努人中占70%以上，该支系与西藏的D1a分开近5万年了。O1b2-P49是朝鲜半岛特色单倍群。O2a2a1a2-M7集中于苗瑶语系人群。R、J等几乎都是历史时期的西域来客。
最后补一张O单倍群在全球的分布（注意：O的年龄有3.1万年之久，O2（旧名O3）也有2.9万年，都只能代表亚洲东部主要父系类型。而汉族从汉朝开始算只有2000多年，因此无法与3万年的支系挂钩。）
二、常染色体分析
目前关于常染色体群体差异分析很多，但具体到基因功能的很少。比如，汉族和日本韩国人长相到底有哪些区别，这个可能通过图像分析可以得出，但决定长相的基因目前研究得很少。
下图是23魔方祖源生信团队根据不同人群的70万基因位点(SNPS）检测结果进行统计分析后绘制的PCA散点图。
可以看出，汉族内部虽然有差异，但由于地理上的连片、数年前的融合，内部差异还是要小于和其他民族的差异。
南方汉族（CHS）、北方汉族(CHB)、藏缅（ZM）整体上比较接近，日本人(JPT）、维吾尔(Uygur)、外蒙古人（Mongolian）与汉族最为疏远。韩国人(KPGP)相对而言比日本人更接近北方汉族，这与Y染色体是一致的。
再看东亚人与印欧人的差异【1】。在这个跨大洲的尺度下，东亚人内部的差异几乎可以忽略不计了，日本人和北方汉族完全聚成一团，与非洲人(YRI)、欧洲人(CEU)差异极其显著。所以说，种群差异是相对的。
除了常染色体全局性的比较外，也有一些功能研究比较细的具体的基因。
EDAR370A就是目前发现的一个与东亚人铲形门齿、汗腺发达等有关的基因【2】。 该基因目前主要分布在东亚、东北亚、美洲（印第安人）等地，大体上是蒙古利亚人种的代表基因之一，所以并不局限于汉族。
至于网传的汉族小脚趾分瓣（学名：跰趾）等，有研究表明北方整体偏高，超过70%，但在浙北汉族中亦达60%多【3】，所以与传说的“山西大槐树移民”、”匈奴人特征基因“等都没什么关系。目前尚未发现决定此性状的基因。
单眼皮、蒙古褶算是东亚和北亚人群的代表形状，所以也不局限于汉族，目前也未发现与这些性状有关的基因。
关于肤色和眼色。
所谓的肤色实际上本身就是渐变的，色素的深浅并非跳跃值，且与个人生活环境有很大关系。
目前所知的几种浅肤色突变有SCL24A5 - rs1426654、OCA2 A481T - rs74653330, OCA2 H615R -rs1800414等，其中rs1426654主要存在于高加索人种内，目前被认为是对高加索人种肤色变浅贡献最大的突变，该突变产生的年代大约是5000-12000年前，因此，1万年以前世界上可能是不存在白种人的。
而rs74653330、rs1800414则基本只存在于东亚人群中。因此导致东西方人肤色变浅的基因突变是不同的，且并非单基因控制，现代人类无论皮肤的色素值还是肤色成因都不能简单归为三类。返回搜狐，查看更多